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2023年科研现场管理制度,菁选3篇(完整)

时间:2023-07-25 15:10:05 来源:网友投稿

科研现场管理制度1  1、实验室实行负责人责任制,负责实验室安全准入、药品使用、仪器设备使用以及开放实验等各项工作的审批和登记管理。实验室负责人应根据入室人员需要开展的研究内容对入室人员进行实验安全下面是小编为大家整理的2023年科研现场管理制度,菁选3篇(完整),供大家参考。

2023年科研现场管理制度,菁选3篇(完整)

科研现场管理制度1

  1、实验室实行负责人责任制,负责实验室安全准入、药品使用、仪器设备使用以及开放实验等各项工作的审批和登记管理。实验室负责人应根据入室人员需要开展的研究内容对入室人员进行实验安全培训。同时,定期或不定期组织实验室安全检查,及时发现上报安全隐患,并严格落实隐患的整改,造成事故者严肃追究其责任。

  2、研究人员(教师、研究生、博士后)进入实验室开展科研工作前必须提出申请,经导师同意、所属团队负责人签字同意、实验室审核通过后方可进入各团队或课题组开展试验。新入室研究人员除接受实验室负责人培训外,还需参加石河子大学实验室安全教育考试,考核合格后方能进入实验室开展实验。

  3、实验室人员须严格执行安全卫生管理制度。熟悉实验操作规程及防火、防盗管理制度,了解消防器材位置、熟悉常用灭火器材使用;严格实验室钥匙管理,不得私自借出或擅自配制;仪器设备运行过程中实验人员不得离开现场,实验工作结束后,须关好电源、仪器开关;实验室必须保持整洁,不得在实验室饮食、娱乐,实验室及走廊禁止吸烟;各类仪器、设备等放置有序,实验室内不准放私人物品和与工作无关的杂物;经常保持实验室清洁卫生,每周对实验室进行一次大扫除。各实验室须制定《实验室安全卫生值日表》,值日生每天严格检查实验室安全卫生情况,做好《农学院实验室安全卫生情况自查表》的登记。

  4、实验室仪器设备由各实验室安排专人分别负责管理、运行、维护、保养和操作使用,并做好使用登记。仪器设备由实验室以外人员领用、借用时,须按照重点实验室规定办理相关手续,并经实验室负责人批准后方可使用。仪器设备发生事故时,操作使用人员应立即报告实验室责任人,并写出事故报告。所有仪器设备的故障、维修及解决过程均需记录备案。

  5、实验药剂、危化品的使用保管需严格遵守相关制度,管制类危化品、常规化学试剂的购置按照大学规定进行审批采购,并建立实验室危化品目录、动态使用台账。管制类危化品统一放入实验室库房保管,定期领用;常规试剂也应做到分类存放,有明显安全标识,做到“五双”管理。

  6、实验气体应从合格供应商处采购,并建立气体钢瓶台账。气体的存放和使用符合相关要求,气体管路和钢瓶连接正确、有清晰标识。

  7、化学废弃物不得随意处理,不向下水道倾倒废旧化学试剂和废液,报废化学试剂应报实验室管理部门同意建档存放,废液应存入废液桶,分类存放,由大学相关部门(机构)定期清运。

  8、重点实验室管理办公室将定期开展实验室安全卫生检查,如发现问题,将对违反规章制度者进行通报批评,提出处理意见。

科研现场管理制度2

  二、未经学校主管部门的批准,任何人不得擅自出租、出借实验室给个人或外单位使用。私自出租出借的,一经发现,将追究实验室管理人员的责任,当年考核定为不称职。

  三、本单位教学和科研使用实验室,其使用面积按照《广东工业大学实验室用房标准和使用办法》计算,并按照该文件的规定进行实验室内部分配。

  四、为完成科研课题向本中心借用实验室或场地,应按照广东工业大学实验室用房管理的相关规定办理借用手续。项目完成后应按时归还,不得拖延或拒不归还。

  五、不得擅自改变实验室内部或外部结构。不得擅自改变实验室间隔。

  六、不得擅自拆、加装室内电源。不得超负荷用电。

  七、大型或超重设备、有激烈振动或冲击产生的`设备上楼必须核实、批准。

  八、不得将家具、杂物或设备放置在走廊、通道、楼梯等场所或将公共场所改为实验室。实验室低值易耗品丢失损坏实验室低值易耗品丢失损坏赔偿办法。

  一、低值易耗品指玻璃器皿、实验器件200元以下的小型实验仪器、及实验所需的其它物品。

  二、对丢失或因质量问题、学生操作不当及其它原因损坏的物品均须登记造册,作为下学期补充的依据。

  三、凡丢失物品,均按物品的原值全额赔偿。

  四、由于操作使用不当损坏的物品,按以下规定赔偿:

  1.价值在50元以内的物品,损坏后全额赔偿;

  2.价值在50元以上,100元以内的物品,损坏后按物品原值的50%赔偿;

  3.价值在150元以上,200元以内的物品,损坏后按广东工业大学《低值耐用品管理制度》的有关条款执行(即按原值的60%-100%赔偿);

  五、学生所赔金额均由实验指导教师负责收取,并由实验教师填表,学生签名,学期末统一交院教学管理处,用于低值易耗品的随机补充。

  六、本办法自下发之日起执行。

科研现场管理制度3

  一.微生物实验室洁净度要求:

  微生物实验室洁净度应符合相应的医药洁净室设计规范和验收要求。

  1.操作室洁净度应符合洁净万级要求。

  2.操作台洁净度应符合洁净百级要求。

  二.微生物实验室的使用:

  1.微生物实验室使用前应确保操作室的洁净程度。

  1.1.使用30分钟前应先开启操作台及操作室的净化和消毒系统,关闭消毒系统后10~15分钟再进入操作室;操作结束后,开启消毒系统30分钟后再关闭消毒系统和净化系统。

  1.2.试验开始前应做好相关试验的准备工作,确保在试验过程中不离开操作室。

  1.3.进入操作室的任何东西外包装均需消毒处理。

  1.4.与试验样品接触的任何器具均应预先灭菌处理。

  1.5.清洁消毒用器具应专室专用,不得混用。

  2.微生物实验室操作人员应严格遵守洁净工作区域净化控制规定。

  2.1.保持个人卫生,不得佩带饰物,不得涂抹化妆品。

  2.2.室内应穿戴专用衣帽、口罩及鞋子。

  2.3.手部应进行2次消毒,宜带无菌手套。

  2.4.在操作中,操作台面应垫上消毒布巾,以防操作中有滴落液污染台面。

  3.试验操作中应进行沉降菌检测,以便判断操作环境是否符合要求。

  3.1.在进行微生物试验时,在操作区域左、中、右分别打开3个培养*板直至试验结束,关闭*板。

  3.2.大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA*板)倒置于30℃~35℃的培养箱中培养;沙氏培养基(SDA*板)倒置于20℃~25℃的培养箱中培养。

  4.不同的微生物试验项目不得在同一时段同一区域操作台中进行。

  4.1.产品初始污染菌检查,不得与产品无菌试验同时进行。

  4.2.工艺用水微生物检查,不得与产品无菌试验同时进行。

  4.3.有菌培养物试验必须在阳性菌接种室生物安全柜内操作。

  三、微生物实验室的维护:

  1.微生物实验室应定期清洁消毒。

  1.1.每次操作前用消毒液擦拭台面。

  1.2.每次操作结束,做好清场,不遗留本次试验用具和物品。

  1.3.每次操作结束,用消毒液擦拭操作台面、消毒灯、操作台内外表面、操作室门把手等凸出面及辅助房间的地面。

  1.4.每月用消毒液擦拭操作室及辅助房间的墙面、门窗及门顶和房间顶棚、操作台底部。

  2.定期按洁净室控制要求检测房间及操作台环境洁净度,视检测结果采取相应的措施。

  2.1.微粒浓度达到相应等级要求的50%,重新大扫除;达到相应等级要求的80%时,如通过大扫除还不能下降粒子数,则应考虑更换高效过滤器。

  2.2.沉降菌超过相应等级要求或发现芽孢菌或真菌,用化学试剂熏蒸。

  2.3.大扫除或熏蒸后应再次检测,以证明环境符合洁净度要求。

  四、微生物实验室用培养基:

  1.微生物实验室用培养基应按微生物检查用培养基制备操作规定配制和灭菌。

  2.脱水培养基应放置在低温、干燥、避光的柜内。

  3.使用前应检查配制好的培养基容器和盖子是否完好、内容物是否有污染。

  4.配制好的培养基应在规定的储存条件下使用。

  4.1.配制好的培养基保存需包装,防止污染。

  4.2.配制好的液体培养基一般在三周内使用;*板最好现配现用,同时设3个空白对照,如果冰箱保存不易超过一周。

  4.3.配制好的培养基不能储藏在灭菌柜中,也不能储藏在0℃或0℃以下环境中。适宜的温度为2℃~25℃。

  4.4.配制好的培养基再融化只允许一次,以免过度受热影响培养基的灵敏度。

  4.5.在水浴中保温的培养基不得超过8小时,使用前注意容器外部的干燥清洁。

  五、微生物实验室用菌株:

  1.工作用菌株均应来自认可的机构。

  2.工作用菌株传代应不超过5代。

  3.工作用菌株保存于冰箱冷藏室中,适宜的温度为2℃~8℃。

  4.菌悬液制备后应在2小时内使用,如保存在2℃~8℃环境中,应在24小时内使用。

  5.带菌培养物需进培养箱培养时,应在阳性室传递出来前对容器外表面进行消毒处理。

  六、微生物实验室废弃物的控制:

  1.染菌培养物及菌悬液在丢弃前应在阳性室内完成销毁工作,合适的方法是121℃30分钟高压蒸汽灭菌处理。

  2.接种环在使用后立即在火焰上烧灼处理。

  3.接触菌液的塑料吸嘴使用后应立即泡入中效消毒剂溶液内,40分钟以上。

  4.未长菌的培养基或过期的培养基在丢弃前应进行去营养处理,可以选用121℃30分钟高压蒸汽灭菌。

  七、应做好微生物实验室相关工作的记录:

  1.操作室及操作台的使用清场记录。

  2.操作室及操作台的定期检测记录。

  3.操作室及操作台的定期清洁消毒记录。

  4.培养基的采购、使用记录。

  5.工作用菌株的采购、传代、销毁记录。

  6.灭菌器的灭菌记录。

  7.废弃物的处理记录。

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